长治市第二人民医院皮肤科正在开展一项“评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验”，该研究已经获得国家药品监督管理局的批准（批件号2024LP01238、2024LB00566 ），并已通过该院临床试验伦理委员会的批准病理性脱发 。现招募成年男性雄激素性秃发患者。
一、入选标准
1、男性病理性脱发 ，年龄18-49周岁（含18及49周岁）；
2、临床诊断为雄激素性秃发（参照2019版《中国人雄激素性脱发诊疗指南》）；
3、秃发严重程度按照Hamilton-Norwood分级（附件1）为IIIv-V级病理性脱发 ，且自愿接受纹饰的患者；
4、受试者每次随访时愿意保持相同的发型、发色、发长；
二、主要排除标准
1、 除雄激素性秃发外其他脱发疾病者或合并其他脱发疾病者病理性脱发 ，包括但不限于：休止期脱发、斑秃、拔毛癖、梅毒脱发、瘢痕性脱发、营养不良性脱发、化疗/放疗导致的脱发、药物性脱发等；
2、 筛选前有毛发移植史或接发史病理性脱发 ，研究治疗期间需要长期佩戴假发者；
3、研究期间计划使用任何辅助疗法或伴随治疗来治疗脱发的患者；
如您符合上述基本条件，请与以下研究医生联系，他（她）将更为详细的向您介绍本研究，安排您进行相关的检查，并对您的情况进行综合评估，如您符合参加研究的全部条件，将接受研究药物的治疗和治疗后的随访观察病理性脱发 。
三、咨询热线：
张医生：15635580599
吴医生：15635580578
（来源：长治市第二人民医院）
编辑：邢璐霞